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儿童耳聋基因检测
我国儿童数量占全国人口比例达到1/4，近年来，儿童用药安全问题凸显。因用药不当，我国每年约有3万名儿童陷入无声世界。中国聋儿康复研究中心统计数据显示，我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万，占总体聋哑儿童的比例高达30%至40%，大家所熟悉的舞蹈“千手观音”的20多个演员中，就有18位属于药物中毒性耳聋。
耳聋缺陷基因
大多数线粒体基因突变会引起母系遗传病，而线粒体MT-RNR1基因突变主要引起药物性遗传性耳聋，其发生与氨基糖苷类药物的使用息息相关。这种情况顺利获得人为的干预，可以有效的减少药物性耳聋的发生。
干预措施
粒体基因MT-RNR1突变者：用药警示，避免氨基糖苷类药物
耳聋基因检测的好处
指导抗生素（氨基糖苷类药物）的应用，避免药物性耳聋的产生。
耳聋基因检测的优势
灵敏度高：样本起始量最低只需1ng的DNA分子；
准确率高：检测的准确率高;
通量大：每天可检测多数千份样本;
自动化程度高：检测数据自动分析;
让孩子倾听幸福的声音吧
检测流程
01.信息登记
02.样本采集
03.文库制备
04.上机测序
05.数据分析
06.报告解读
